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Notícias

CANCELADO REGISTRO DE 17 MODELOS DE GLICOSÍMETROS

Publicado em : 18/12/2018

Fonte : Anvisa -

 PRODUTOS PARA A SAÚDE

Cancelado registro de 17 modelos de glicosímetros

Dispositivos usados para medir os níveis de açúcar no sangue tiveram seu registro cancelado por não atingirem o nível de desempenho desejado.


Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 14/12/2018 15:39
Última Modificação: 14/12/2018 16:12

 
A Anvisa cancelou os registros de 17 modelos de glicosímetros. A decisão foi tomada para retirar do mercado apenas os produtos que não atendem ao padrão internacional de desempenho descrito na Norma ISO 15197:2013. A medida está na Resolução RE 3.161, de 16 de novembro de 2018, publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.).

Os glicosímetros são utilizados para monitorar os níveis de glicemia dos pacientes com diabetes. A iniciativa da Anvisa resguarda a segurança das pessoas diabéticas no Brasil, dada a importância do monitoramento frequente da glicemia para os portadores da doença e o crescente número de usuários deste tipo de dispositivo a cada ano.

Todos os produtos destinados ao automonitoramento da glicose precisam atender aos requisitos da Norma ISO 15197:2013, que é um dos critérios para obtenção do registro junto à Anvisa.

Usuário: o que fazer?

O usuário que já possui um produto que faça parte da relação de registros cancelados e que esteja dentro do prazo de validade (ver informação na embalagem das tiras) pode utilizá-lo, sem prejuízo do seu desempenho, se atendidas as condições de armazenamento e uso descritas nas instruções de uso. As secretarias de saúde ou órgãos públicos que tenham adquirido produtos listados na relação de registros cancelados devem verificar, junto aos licitantes, as condições contratuais cabíveis.

Vale destacar que a proibição de comercialização dos produtos glicosímetros e tiras com registro suspenso reforça a importância da homologação responsável e criteriosa desses produtos, uma vez que o não atendimento dos padrões de desempenho afeta diretamente a saúde do paciente.

Determinação

Em maio de 2018, a Anvisa determinou, através da Instrução Normativa 24, que todas as empresas detentoras de registros de comercialização de produtos para automedição de glicemia apresentassem os relatórios de desempenho necessários. Estes estudos deveriam ser entregues no prazo de 180 dias após a publicação da norma em questão.

Como resultado deste acompanhamento, a Agência publicou a Resolução RE 3.161, cancelando o registro dos produtos que não apresentaram as informações à Anvisa ou que não demonstraram atender aos requisitos estabelecidos.

Confira a lista de glicosímetros com registro cancelado:

Produto                                                                 Empresa   Registro         

Freestyle Lite Tiras –Teste para Glicose no Sangue                      

Abbott                         80146501707    
Contour TS (Medidor de Glicose Sanguínea) Bayer 80384380012
Contour TS (Tira de Teste para Glicose Sanguínea) Bayer 80384380008
Fácil Thrueread (Sistema de Monitoramento da Glicemia) HDI 80095080018
Família de Tiras de Glicose: Fácil True Read/Sidekick – Tiras Reagentes para Glicose    HDI 80095080020
Medidor de Glicose Injex Sens N Injex 10160610062
Injex Sens N – Tiras de Teste de Glicose no Sangue Injex 10160610057 
Sistema Onetouch Ultra Mini Johnson & Jonhson 80145901138
Sistema de Medição de Glicose no Sangue Onetouch Select Simple                                Johnson & Johnson     80145901388
Tiras Reagentes Onetouch Ultra Johnson & Johnson 80145900869
Tiras Reagentes Onetouch Select Johnson & Johnson 80145901261
Tiras de Teste de Glicemia True Read Nipro 80788620009
Medidor de Glicemia Fácil Trueread Nipro 80788620006
Monitor de Glicemia Accu-Check (Fotômetro) Roche 81414021673
Accutrend Glicose Roche 10287410219
Accutrend Plus Roche 10287410740
Família de Medidor de Glicose Tensortip VR Medical 80102511569

 

O que diz a norma

A Norma ISO 15197:2013 especifica os requisitos fundamentais para o sistema de monitoramento de glicemia, responsável por medir as concentrações de glicose no sangue capilar. Os requisitos são utilizados em procedimentos de verificação específicos e na validação do desempenho dos aparelhos medidores de glicose pelos usuários, sendo então destinados à monitorização glicêmica para controle do diabetes.

Essa norma determina que 95% dos testes de glicemia realizados nos glicosímetros vendidos no Brasil não podem apresentar variação glicêmica maior do que 15% quando comparados aos testes realizados em laboratórios. A medição correta no uso dos aparelhos é necessária, uma vez que os erros na leitura dos níveis de açúcar no sangue podem gerar problemas de saúde e acarretar decisões equivocadas sobre alimentação e uso da insulina para aqueles pacientes que fazem uso do hormônio em sua forma sintética, entre outras.

Recomendações

Em caso de dúvidas sobre um produto estar em situação regular ou não, consulte o portal da Anvisa:https://consultas.anvisa.gov.br/#/saude/. O número de registro dos produtos encontra-se nos rótulos e nas embalagens.

É importante que os pacientes consultem os profissionais de saúde para discutir a substituição dos glicosímetros/tiras por outros que estejam em situação regular.

Caso seja identificada qualquer irregularidade ou houver alguma suspeita quanto ao desempenho de um produto para a saúde, entre em contato com a Anvisa por meio da Central de Atendimento ao Público (0800 642 9782).

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